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蘇州科睿醫(yī)療科技有限公司
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- 公司簡介 -

科睿醫(yī)療科技Care Med 是一家醫(yī)療器械合同研究組織(CRO);
Care Med 核心業(yè)務(wù)為:
醫(yī)療器械全生命周期的臨床評價 & 臨床研究;
醫(yī)療器械多國合規(guī) & 同步準(zhǔn)入全流程策劃。
公司專注于醫(yī)療器械臨床研究與臨床評價,包括臨床前可行性研究、注冊臨床研究、研究者發(fā)起的臨床研究、同品種臨床評價、上市后臨床研究、真實(shí)世界研究。
公司聚焦于大外科、泌外、眼科、皮膚與整形、心內(nèi)與心外領(lǐng)域,并擁有眾多的臨床專家資源,以及成功經(jīng)驗(yàn)。
公司具有完整的臨床研究服務(wù)組織架構(gòu)與執(zhí)行團(tuán)隊、質(zhì)量管理體系、臨床研究數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)...

全生命周期臨床研究
多國合規(guī)&同步準(zhǔn)入全流程策劃
  • 資深技術(shù)專家
    核心專家15+年經(jīng)驗(yàn) 臨床背景的醫(yī)學(xué)專家
  • 完整的執(zhí)行團(tuán)隊
    有源、無源法規(guī)團(tuán)隊 醫(yī)學(xué)-運(yùn)營-數(shù)統(tǒng)臨床團(tuán)隊
    PMI認(rèn)證的項目經(jīng)理運(yùn)行多年的QMS體系
  • 高效的運(yùn)營團(tuán)隊
    扁平化組織管理
    管理層下沉至運(yùn)營過程
    自主開發(fā)的OA運(yùn)營系統(tǒng)
    風(fēng)險管理貫穿運(yùn)營過程
  • 供應(yīng)鏈管理
    合規(guī)準(zhǔn)入過程中:
    供應(yīng)商篩選、審查、談判 如生物學(xué)、動物實(shí)驗(yàn)、電氣安全與EMC、人因工程、網(wǎng)絡(luò)安全、產(chǎn)品滅菌...

執(zhí)行案例

團(tuán)隊數(shù)量

服務(wù)客戶

行業(yè)經(jīng)驗(yàn)

- 服務(wù)范圍 -

設(shè)計開發(fā)策劃&輸入

臨床 痛點(diǎn) 分析
臨床 廣泛 調(diào)研
醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)檢索與查新

設(shè)計開發(fā)策劃&輸入

臨床 痛點(diǎn) 分析
臨床 廣泛 調(diào)研
醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)檢索與查新

設(shè)計開發(fā)實(shí)施&驗(yàn)證

階段性 臨床評審
臨床可用性評估
動物實(shí)驗(yàn) 摸底研究

設(shè)計開發(fā)實(shí)施&驗(yàn)證

階段性 臨床評審
臨床可用性評估
動物實(shí)驗(yàn) 摸底研究

設(shè)計開發(fā)變更/上市后

產(chǎn)品迭代臨床研究
上市后臨床研究
真實(shí)世界研究

設(shè)計開發(fā)變更/上市后

產(chǎn)品迭代臨床研究
上市后臨床研究
真實(shí)世界研究

設(shè)計開發(fā)轉(zhuǎn)化&確認(rèn)

臨床可用性總結(jié)
首次臨床實(shí)驗(yàn)FIM
注冊臨床實(shí)驗(yàn)
同品種臨床評價

設(shè)計開發(fā)轉(zhuǎn)化&確認(rèn)

臨床可用性總結(jié)
首次臨床實(shí)驗(yàn)FIM
注冊臨床實(shí)驗(yàn)
同品種臨床評價

- 新聞中心 -

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國內(nèi)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī)介紹

國內(nèi)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī)介紹

2024-08-08
國內(nèi)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī)和網(wǎng)址分享介紹
查看詳情
知識分享 射頻治療儀發(fā)展進(jìn)程及試驗(yàn)設(shè)計思路

知識分享 射頻治療儀發(fā)展進(jìn)程及試驗(yàn)設(shè)計思路

2024-07-30
近期,國家藥監(jiān)局為規(guī)范射頻治療儀類產(chǎn)品監(jiān)管,發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步明確射頻治療儀類產(chǎn)品有關(guān)要求的公告》(2024年第84...
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2024年7月法規(guī)匯總

2024年7月法規(guī)匯總

2024-07-22
國家藥監(jiān)局發(fā)布了《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,這是對醫(yī)療器械經(jīng)營行為的規(guī)范,旨在加強(qiáng)經(jīng)營質(zhì)量管理,保障公眾用械安全...
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臨床試驗(yàn)過程的文件、設(shè)備管理

臨床試驗(yàn)過程的文件、設(shè)備管理

2024-08-21
在臨床試驗(yàn)過程中,文件、設(shè)備耗材是一個整體的閉環(huán)管理,可以大致分為下面幾個環(huán)節(jié): 提供方→項目組→中心(機(jī)構(gòu)/設(shè)...
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國內(nèi)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī)介紹

國內(nèi)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī)介紹

2024-08-08
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知識分享 射頻治療儀發(fā)展進(jìn)程及試驗(yàn)設(shè)計思路

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2024-07-30
近期,國家藥監(jiān)局為規(guī)范射頻治療儀類產(chǎn)品監(jiān)管,發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步明確射頻治療儀類產(chǎn)品有關(guān)要求的公告》(2024年第84...
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法規(guī)解讀

法規(guī)解讀

2024-07-22
國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)檢查要點(diǎn)及判定原則的通知 藥監(jiān)綜械注〔2018〕45號
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2024年7月法規(guī)匯總

2024年7月法規(guī)匯總

2024-07-22
國家藥監(jiān)局發(fā)布了《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,這是對醫(yī)療器械經(jīng)營行為的規(guī)范,旨在加強(qiáng)經(jīng)營質(zhì)量管理,保障公眾用械安全...
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- 合作客戶 -

與國內(nèi)TOP100的多個公司,長期開展臨床研究的合作,如:深圳邁瑞、華大智造、浙江天松、可孚醫(yī)療、深圳杰納瑞、深圳德力凱、廣東樂心等

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